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第一作者：海上Shi-KuiGeng，海上郑尧，李善青通讯作者：陈平、刘庆华、乔世璋通讯单位：安徽大学、中国科技大学、阿德莱德大学论文doi：https://doi.org/10.1038/s41560-021-00899-2本文由温华供稿。图2.Ni2Fe(CN)6与常规NiC2O4催化剂的比较三、油气业将迎基于密度泛函理论的计算。

为了通过Ni2Fe(CN)6催化剂建立UOR//HER节能体系，增长本工作以Ni2Fe(CN)6为阳极，在含有1MKOH和0.33M尿素的电解液中组装了UOR//HER电解槽。为了确定DFT计算中提出的关键反应中间体，全球强劲本工作进行了原位同步辐射傅里叶变换红外(SR-FTIR)分析。目前，海上由于6e-转移过程复杂，UOR的过电位仍然很高。

油气业将迎在NiC2O4电催化剂的谱图中没有观察到*N=NH2+中间体中的N-H伸缩振动和*OCONH2中间体中的C-O伸缩振动。值得注意的是，增长与Ni2Fe(CN)6相比，另两种类似氰化物Fe4[Fe(CN)6]3和Ni3[Co(CN)6]2，以及另外含Ni和Fe的镍铁层状双氢氧化物均表现出更差的活性。

团队介绍乔世璋教授，全球强劲现任澳大利亚阿德莱德大学化工与材料学院纳米技术首席教授，全球强劲桂冠教授,能源与催化材料中心（CentreforMaterialsinEnergyandCatalysis）主任，主要从事新能源技术纳米材料领域的研究，包括电池、电催化、光催化等。

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